"제 7장. 비뇨기계 항암제 사용법"의 두 판 사이의 차이

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7-1-1. 비뇨기계 암의 unique feature
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- Renal insufficiency due to obstructive uropathy from local extension of the tumor or postsurgical or postradiotherapy changes
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→ 적절한 dose adjustment 필요함.
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(e.g. Use of cisplatin in bladder, germ cell tumor, Use of MTX in ileal conduit and neobladder)
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- Local extension in the pelvis
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→ local pelvic relapses have the potential to be symptomatic and painful
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→ In patient with prior RT, systemic therapy may be important for palliation.
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7-1-2. Management of urinary obstruction by tumor
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1) Lower tract obstruction
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- foley catheter insertion or suprapubic cystostomy
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- Surgery, RT, endoscopic resection depending on stage
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2) Upper tract obstruction
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- Nephrostomy
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- Cystoscopically placed stent
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.
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- Stenting via nephrostomy tube
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7-1-3. Supportive care measures become priority when patients are too debilitated for invasive procedure
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● Bladder spasm
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Causes: vesicular irritation by cancer, postradiation fibrosis, indwelling catheter, cystits, Anxiety
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- Management
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:Antibiotics (cystitis)
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:Catheter change, bladder irrigation
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:Medication
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:Oxybutynin chloride (Ditropan): 5mg tid
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:NSAIDS
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:Blocks of lumbar sympathetic plexus (intractable Bladder pain)
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7-1-4. Chemotherapy Order시 유의 사항 및 요령
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1. Chemotherpay 시행 전 확인사항: CBC&D/C (ANC), LFT, Ccr
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→ 결과에 따라 dose adjustment
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2.Drug 및 용량을 정확하게 계산, 입력
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Pre/post hydration은 cisplatin인 경우 해당 당일 3-4L 시행하나, nephrotoxicity가 적은 경우에는 1-2L/day로 조정해서 시행할 것 (pre, post hydration은 환자 상태에 따라 결정).
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3.퇴원시 delayed emesis에 대한 처방
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short term low dose steroid 및 oral antiemetics 투여
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4.의료보험 여부 확인
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5.Dose modifications in pre-existing renal insufficiency
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- GFR >60mL/min: 100%
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- GFR 30-60mL/min
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:Cisplatin, MTX: 50%
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:Bleomycin: 75%
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:GFR 10-30mL/min
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:Cisplatin, MTX: omit
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:Bleomycin: 75%
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- GFR<10mL/min
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:Bleomycin: 50%
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- Zoledronic acid (Zometa)
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:GFR >60mL/min: 4mg (no dosage adjustment necessary)
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:GFR 50-60mL/min: Reduce dose to 3.5mg
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:GFR 40-49mL/min: Reduce dose to 3.3mg
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:GFR 30-39mL/min: Reduce dose to 3mg
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:GFR <30 mL/min: Use is not recommended.
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** Carboplatin dose (AUC) by Calvert formula
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AUC×[creatinine clearance+25]
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(maximum dose: 800mg)
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AUC= 5
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-Ref) Nature reviews 2009;5:450
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6.Dosing guideline for LFT
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liver function에 따른 항암제 dosing은 다음과 같다.
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1) Bilirubin<1.5, AST <60인 경우 Paclitaxel은 75% dose 사용
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2) Bilirubin이 1.5-3.0, AST 60-180인 경우 Paclitaxel, Docetaxel은 75%, Doxorubicin은 50% dose 사용
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3) Bilirubin이 3.1-5.0, AST >180인 경우 Docetaxel, Paclitaxel은 사용하면 안됨, Methotrexate 75% dose 사용
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4) Bililirubin>5.0인 경우는 항암제제를 사용하지 못한다.
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- Ref) Manual of Clinical oncology 6th edi. 2004; 75page
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7.Pain control
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1) 포괄적 통증 평가 항목
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통증조사 (PQRST)
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: 통증 (position), 특성 (quality), 관련요인 (relieving or aggravating factor), 통증강도 (severity), 통증의 시작 및 시간적 양상 (timing)
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2) 통증 강도 평가
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숫자통증등급 (Numeric rating scale): 1-10
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얼굴통증등급 (pain affecting faces scale):0, 2, 4, 6, 8, 10
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3) 진통제 사용의 일반 원칙
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- 환자 개개인에게 적합한 진통제의 종류, 용량 및 투여 방법 선택
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→ 가능하면 경구로, 규칙적으로
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4) 통증 강도에 따른 진통제의 선택 (NCCN guideline 2013)
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Pain intensity 1-3 → Non-opioid
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Pain intensity 4-10 → Opioid
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: 진통제 사용으로 인한 addiction은 드물다. 오히려 진통제를 적게 씀으로써 addiction을 유발하게 됨.
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5) 마약성 진통제
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(1) 종류
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*Demerol은 사용하지 않는다 (side effect & addiction risk).
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2) 동등 진통 용량
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IV morphine 10mg= oral morphine 30mg =oxycontin 20mg, targin 20mg=jurnista 8mg=durogesic patch 12.5ug/hr
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3) 투여 방법 및 제제변경에 따른 투여량의 조절
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(1) 동등진통용량를 사용한다.
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(2) 새 약제의 초회용량은 불완전한 교차내성 (incomplete crosstolerance)을 고려하여 동등진통용량의 50-75%를 투여한다.
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(3) 전에 사용하던 진통제로 통증조절이 불충분하였던 경우에는 새 약제의 초회용량은 동등 진통용량의 75-100%를 투여한다.
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(4) 돌발성 통증 (breakthrough pain)에 대비하여 새로 결정된 약제 1일 약제의 10-15%를 필요한 경우 (prn)에 복용 할 수 있도록 처방한다.
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4) 부작용
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(1) respiratory depression & cardiovascular collapse
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① naloxone 0.4-2mg IV (20-40ug/min) iv & repeated 3-5 min interval
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:subsequent doses of opioids delayed or reduced
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② naloxone을 1:10으로 dilution시켜 slowly infusion: naloxone 2mg+p/s 20cc
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(dose titrated to respiratory rate & level of consciousness)
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③ comatose patient: naloxone 투여 전에 endotracheal tube insertion
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(to prevent aspiration due to withdrawal-induced salivation & vomiting)
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(2) Sedation & cognitive impairment
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① psychostimulant drug
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(methylphenidate or dextroamphetamine)
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: 2.5-5mg once or twice daily (8am & 1pm)
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② persistent confusion or delirium
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: haloperidol 0.5-1mg two to three times daily
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(3) GI toxicity
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① constipation 예방이 필수적임.
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② opioid-induce nausea & vomiting
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:a. central type; constant, not worsened by eating
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::⇒ dopamine-blocking drug such as phenothiazine
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:b. peripheral type: intermittent, exacerbated by eating
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::⇒ prokinetic drug (metoclopramide, cisapride)
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(4) Myoclonus: severe시 benzodiazepine
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(clonazepam 0.25-0.5mg po tid daily)
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(5) urinary retention
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(6) noncardiac pulmonary edema
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(7) dry mouth, pruritus, dizziness, sleep disturbance, sexual dysfunction
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(8) 예시
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*Renal cell cancer c multiple metastasis
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C/C Generalized pain (esp, flank pain) NRS 8점
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Basal pain control (외래에서 사용함): durogesic 25ug/hr IV morphine PRN 5mg에 NRS 0-4로 감소 (하루 3회 사용으로 통증 조절됨)
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퇴원예정 basal opioid dose와 돌발성 통증을 예방하기위한 PRN 용량의 계산
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총 morphine사용량: PRN morphine 양 15mg (5mg×3회)+IV morphine 20mg (durogesic 25ug/hr와 동등량)=35mg
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- 사용 iv morphine 15mg의 75%=11.25mg (=durogesic 12.5ug/hr)
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- Total durogesic 25+12.5=37.5ug/hr로 전환
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- PRN용량:24hr opioid 요구량의 10% 즉, 37.5ug=iv morphine 30mg 이므로 iv morphine 3mg임=IR codon 5mg
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8.Nausea & Vomiting control
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- The most common side effect
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- Type
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Acute: <24h
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Delayed >24h
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anticipatory of emesis
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- Risk Factors
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Young
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Female
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heavily pretreated patients without a history of alcohol or drug use
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history of motion or morning sickness
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- Highly emetogenic drugs (>90%)
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Cisplatin
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- moderately emetogenic drugs (30-90% risk)
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Carboplatin, Mitoxantrone, and Ifosfamide
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- low-risk (10-30%) agents
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Docetaxel, Gemcitabine, Paclitaxel, Etoposide,
 +
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- minimal risk (<10%)
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 +
antibodies, bleomycin, and vinblastine
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1) Anticipatory emesis
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① chemotherapy 24시간 전에 발생: psychologic mechanism 관여
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② 치료: Lorazepam 0.5-1.5mg 2-3일전부터 투여
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2) 발생 시간에 따른 분류
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① acute chemotherapy induced emesis
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- chemoTx 1-2hr후에 발생
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- 5HT3 antagonist:
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Kytril (Granisetron): 3mg IV or 2mg PO, Zofran
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(Ondansetron): 8mg IV or 16mg PO,
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Anzemet (Dolesetron): 100mg IV or PO, Navoban
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(Tropisetron): 5mg IV & 5days PO
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Aloxi (Palonosetron): 0.25mg IV 1회
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Dexamethasone 20mg IV
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Metochlopramide
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② Delayed
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- chemoTx 24-72시간 이후
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Emend (aprepitant)
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3) Antiemetics order내기
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(1) High emetogenetics (90% 이상)-(e.g Bladder cancer시 GC chemo, MVAC chemo)
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9. IV 투여 및 Nutrition
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1) IV 투여 속도의 조절
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- bolus투여의 경우: 어떤 약제이든 최소 3분이상, 5ml/min (60gtt)이하의 속도로 투여해야 한다.
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cf) continous infusion: 정확한 시간을 지키기 위해서는 infusion pump를 사용할 것, 특히 24시간 continuous infusion시에는 총 투여기간이 늘어 지지 않도록 매일
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같은 시간에 교체하도록 할 것.
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2) Nutrition에 대한 처치
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하루에 필요한 열량은 적어도 2,000kcal (체중당 25-35kcal) 유지-단백질 60g (체중당 1-2g)
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:1. 식사의 50% 섭취-1,000cal (단백질 15g)
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::짝수날 Intralipos 500ml+newcare 2can
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::홀수날 freamine 500ml+newcare 3can (2-3일마다 IVH3)
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:2. 식사의 20-30% 섭취-1,600cal (단백질 42g)
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::짝수날 IVH3 1000ml+intralipose 500ml
 +
::홀수날 freamine 500ml+20%DW 1000ml+newcare 3can
 +
:3. 식사를 못함-2,000cal (단백질 60g)
 +
::짝수날 IVH3 1,000ml+Intralipose 500ml+newcare 2can
 +
::홀수날 IVH3 1,000ml+20%DW 1,000ml+newcare 2can
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::(cf. IVH3에는 cafsol 포함되어 있음.)
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10.비뇨기계 암 항암제의 독성
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Commonly Used Chemotherapeutic Agents in Urologic Oncology, and Their Toxicity
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- Myelosuppression
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Maximal neutropenia occurs 6-14days after conventional doses.
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7-1-5. Leucogen (GM-CSF) 투여
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1. Indication: granulocytopenia (<1,000)
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2. Use: a. Leucogen (GM-CSF)-400ug/sc 는 호중구수가 1,000개 이하일 때 보험이 인정되며 모두 10회까지 인정하게 된다.
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3.side effect: 발열, 오한, 두통 등이 발생할 수 있으므로 투여 30분에서 1시간전에서 AAP 2T
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# OD PO를 처방하기도 한다.
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4.투여 후 Daily CBC check
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5.부작용이 심하여 계속 투여하기가 어려운 경우는 Gracin (G-CSF)로 change함.
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*. leucogen은 solid cancer에만 보험 인정되며, Gracin은 hematologic malignancy에만 보험 인정된다.
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7-1-6. 반응 평가 및 F/U 시의 검사
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1) 반응 평가는 WHO criteria 혹은 RECIST criteria를 따른다.
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:모든 항암제 투여 후 반응 평가는 항암 2-3주기 마다 CT를 시행한다.
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2) 항암 치료후 stable disease 이상의 소견이 없었던 경우 6개월 이전에 전이 또는 재발하여 동일 제제 재 투여 시에 삭감되므로 주의한다.
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3) 검사실 검사 (CBC & D/C) 등은 매 주기 시작 시기, 그리고 외래 방문하여 항암제 투여 시 시행한다 (e.g. Bladder cancer시 MVAC의 경우 입원시, D15, D22때, GP 의 경우 입원시, D8, D15일 때).
  
 
=각론=
 
=각론=

2019년 5월 23일 (목) 02:07 판

총론

7-1-1. 비뇨기계 암의 unique feature

- Renal insufficiency due to obstructive uropathy from local extension of the tumor or postsurgical or postradiotherapy changes

→ 적절한 dose adjustment 필요함.

(e.g. Use of cisplatin in bladder, germ cell tumor, Use of MTX in ileal conduit and neobladder)

- Local extension in the pelvis

→ local pelvic relapses have the potential to be symptomatic and painful

→ In patient with prior RT, systemic therapy may be important for palliation.

7-1-2. Management of urinary obstruction by tumor

1) Lower tract obstruction

- foley catheter insertion or suprapubic cystostomy

- Surgery, RT, endoscopic resection depending on stage

2) Upper tract obstruction

- Nephrostomy

- Cystoscopically placed stent . - Stenting via nephrostomy tube

7-1-3. Supportive care measures become priority when patients are too debilitated for invasive procedure

● Bladder spasm

Causes: vesicular irritation by cancer, postradiation fibrosis, indwelling catheter, cystits, Anxiety

- Management

Antibiotics (cystitis)
Catheter change, bladder irrigation
Medication
Oxybutynin chloride (Ditropan): 5mg tid
NSAIDS
Blocks of lumbar sympathetic plexus (intractable Bladder pain)

7-1-4. Chemotherapy Order시 유의 사항 및 요령

1. Chemotherpay 시행 전 확인사항: CBC&D/C (ANC), LFT, Ccr

→ 결과에 따라 dose adjustment

2.Drug 및 용량을 정확하게 계산, 입력

Pre/post hydration은 cisplatin인 경우 해당 당일 3-4L 시행하나, nephrotoxicity가 적은 경우에는 1-2L/day로 조정해서 시행할 것 (pre, post hydration은 환자 상태에 따라 결정).

3.퇴원시 delayed emesis에 대한 처방

short term low dose steroid 및 oral antiemetics 투여

4.의료보험 여부 확인

5.Dose modifications in pre-existing renal insufficiency

- GFR >60mL/min: 100%

- GFR 30-60mL/min

Cisplatin, MTX: 50%
Bleomycin: 75%
GFR 10-30mL/min
Cisplatin, MTX: omit
Bleomycin: 75%

- GFR<10mL/min

Bleomycin: 50%

- Zoledronic acid (Zometa)

GFR >60mL/min: 4mg (no dosage adjustment necessary)
GFR 50-60mL/min: Reduce dose to 3.5mg
GFR 40-49mL/min: Reduce dose to 3.3mg
GFR 30-39mL/min: Reduce dose to 3mg
GFR <30 mL/min: Use is not recommended.
    • Carboplatin dose (AUC) by Calvert formula

AUC×[creatinine clearance+25]

(maximum dose: 800mg)

AUC= 5

-Ref) Nature reviews 2009;5:450

6.Dosing guideline for LFT

liver function에 따른 항암제 dosing은 다음과 같다.

1) Bilirubin<1.5, AST <60인 경우 Paclitaxel은 75% dose 사용

2) Bilirubin이 1.5-3.0, AST 60-180인 경우 Paclitaxel, Docetaxel은 75%, Doxorubicin은 50% dose 사용

3) Bilirubin이 3.1-5.0, AST >180인 경우 Docetaxel, Paclitaxel은 사용하면 안됨, Methotrexate 75% dose 사용

4) Bililirubin>5.0인 경우는 항암제제를 사용하지 못한다.

- Ref) Manual of Clinical oncology 6th edi. 2004; 75page

7.Pain control

1) 포괄적 통증 평가 항목

통증조사 (PQRST)

통증 (position), 특성 (quality), 관련요인 (relieving or aggravating factor), 통증강도 (severity), 통증의 시작 및 시간적 양상 (timing)

2) 통증 강도 평가

숫자통증등급 (Numeric rating scale): 1-10

얼굴통증등급 (pain affecting faces scale):0, 2, 4, 6, 8, 10

3) 진통제 사용의 일반 원칙

- 환자 개개인에게 적합한 진통제의 종류, 용량 및 투여 방법 선택

→ 가능하면 경구로, 규칙적으로

4) 통증 강도에 따른 진통제의 선택 (NCCN guideline 2013)

Pain intensity 1-3 → Non-opioid

Pain intensity 4-10 → Opioid

진통제 사용으로 인한 addiction은 드물다. 오히려 진통제를 적게 씀으로써 addiction을 유발하게 됨.

5) 마약성 진통제

(1) 종류

  • Demerol은 사용하지 않는다 (side effect & addiction risk).

2) 동등 진통 용량

IV morphine 10mg= oral morphine 30mg =oxycontin 20mg, targin 20mg=jurnista 8mg=durogesic patch 12.5ug/hr

3) 투여 방법 및 제제변경에 따른 투여량의 조절

(1) 동등진통용량를 사용한다.

(2) 새 약제의 초회용량은 불완전한 교차내성 (incomplete crosstolerance)을 고려하여 동등진통용량의 50-75%를 투여한다.

(3) 전에 사용하던 진통제로 통증조절이 불충분하였던 경우에는 새 약제의 초회용량은 동등 진통용량의 75-100%를 투여한다.

(4) 돌발성 통증 (breakthrough pain)에 대비하여 새로 결정된 약제 1일 약제의 10-15%를 필요한 경우 (prn)에 복용 할 수 있도록 처방한다.

4) 부작용

(1) respiratory depression & cardiovascular collapse

① naloxone 0.4-2mg IV (20-40ug/min) iv & repeated 3-5 min interval

subsequent doses of opioids delayed or reduced

② naloxone을 1:10으로 dilution시켜 slowly infusion: naloxone 2mg+p/s 20cc

(dose titrated to respiratory rate & level of consciousness)

③ comatose patient: naloxone 투여 전에 endotracheal tube insertion

(to prevent aspiration due to withdrawal-induced salivation & vomiting)

(2) Sedation & cognitive impairment

① psychostimulant drug

(methylphenidate or dextroamphetamine)

2.5-5mg once or twice daily (8am & 1pm)

② persistent confusion or delirium

haloperidol 0.5-1mg two to three times daily

(3) GI toxicity

① constipation 예방이 필수적임.

② opioid-induce nausea & vomiting

a. central type; constant, not worsened by eating
⇒ dopamine-blocking drug such as phenothiazine
b. peripheral type: intermittent, exacerbated by eating
⇒ prokinetic drug (metoclopramide, cisapride)

(4) Myoclonus: severe시 benzodiazepine

(clonazepam 0.25-0.5mg po tid daily)

(5) urinary retention

(6) noncardiac pulmonary edema

(7) dry mouth, pruritus, dizziness, sleep disturbance, sexual dysfunction

(8) 예시

  • Renal cell cancer c multiple metastasis

C/C Generalized pain (esp, flank pain) NRS 8점

Basal pain control (외래에서 사용함): durogesic 25ug/hr IV morphine PRN 5mg에 NRS 0-4로 감소 (하루 3회 사용으로 통증 조절됨)

퇴원예정 basal opioid dose와 돌발성 통증을 예방하기위한 PRN 용량의 계산

총 morphine사용량: PRN morphine 양 15mg (5mg×3회)+IV morphine 20mg (durogesic 25ug/hr와 동등량)=35mg

- 사용 iv morphine 15mg의 75%=11.25mg (=durogesic 12.5ug/hr)

- Total durogesic 25+12.5=37.5ug/hr로 전환

- PRN용량:24hr opioid 요구량의 10% 즉, 37.5ug=iv morphine 30mg 이므로 iv morphine 3mg임=IR codon 5mg

8.Nausea & Vomiting control

- The most common side effect

- Type

Acute: <24h

Delayed >24h

anticipatory of emesis

- Risk Factors

Young

Female

heavily pretreated patients without a history of alcohol or drug use

history of motion or morning sickness

- Highly emetogenic drugs (>90%)

Cisplatin

- moderately emetogenic drugs (30-90% risk)

Carboplatin, Mitoxantrone, and Ifosfamide

- low-risk (10-30%) agents

Docetaxel, Gemcitabine, Paclitaxel, Etoposide,

- minimal risk (<10%)

antibodies, bleomycin, and vinblastine

1) Anticipatory emesis

① chemotherapy 24시간 전에 발생: psychologic mechanism 관여

② 치료: Lorazepam 0.5-1.5mg 2-3일전부터 투여

2) 발생 시간에 따른 분류

① acute chemotherapy induced emesis

- chemoTx 1-2hr후에 발생

- 5HT3 antagonist:

Kytril (Granisetron): 3mg IV or 2mg PO, Zofran

(Ondansetron): 8mg IV or 16mg PO,

Anzemet (Dolesetron): 100mg IV or PO, Navoban

(Tropisetron): 5mg IV & 5days PO

Aloxi (Palonosetron): 0.25mg IV 1회

Dexamethasone 20mg IV

Metochlopramide

② Delayed

- chemoTx 24-72시간 이후

Emend (aprepitant)

3) Antiemetics order내기

(1) High emetogenetics (90% 이상)-(e.g Bladder cancer시 GC chemo, MVAC chemo)

9. IV 투여 및 Nutrition

1) IV 투여 속도의 조절

- bolus투여의 경우: 어떤 약제이든 최소 3분이상, 5ml/min (60gtt)이하의 속도로 투여해야 한다.

cf) continous infusion: 정확한 시간을 지키기 위해서는 infusion pump를 사용할 것, 특히 24시간 continuous infusion시에는 총 투여기간이 늘어 지지 않도록 매일 같은 시간에 교체하도록 할 것.

2) Nutrition에 대한 처치

하루에 필요한 열량은 적어도 2,000kcal (체중당 25-35kcal) 유지-단백질 60g (체중당 1-2g)

1. 식사의 50% 섭취-1,000cal (단백질 15g)
짝수날 Intralipos 500ml+newcare 2can
홀수날 freamine 500ml+newcare 3can (2-3일마다 IVH3)
2. 식사의 20-30% 섭취-1,600cal (단백질 42g)
짝수날 IVH3 1000ml+intralipose 500ml
홀수날 freamine 500ml+20%DW 1000ml+newcare 3can
3. 식사를 못함-2,000cal (단백질 60g)
짝수날 IVH3 1,000ml+Intralipose 500ml+newcare 2can
홀수날 IVH3 1,000ml+20%DW 1,000ml+newcare 2can
(cf. IVH3에는 cafsol 포함되어 있음.)

10.비뇨기계 암 항암제의 독성

Commonly Used Chemotherapeutic Agents in Urologic Oncology, and Their Toxicity


- Myelosuppression

Maximal neutropenia occurs 6-14days after conventional doses.

7-1-5. Leucogen (GM-CSF) 투여

1. Indication: granulocytopenia (<1,000)

2. Use: a. Leucogen (GM-CSF)-400ug/sc 는 호중구수가 1,000개 이하일 때 보험이 인정되며 모두 10회까지 인정하게 된다.

3.side effect: 발열, 오한, 두통 등이 발생할 수 있으므로 투여 30분에서 1시간전에서 AAP 2T

  1. OD PO를 처방하기도 한다.

4.투여 후 Daily CBC check

5.부작용이 심하여 계속 투여하기가 어려운 경우는 Gracin (G-CSF)로 change함.

  • . leucogen은 solid cancer에만 보험 인정되며, Gracin은 hematologic malignancy에만 보험 인정된다.

7-1-6. 반응 평가 및 F/U 시의 검사

1) 반응 평가는 WHO criteria 혹은 RECIST criteria를 따른다.

모든 항암제 투여 후 반응 평가는 항암 2-3주기 마다 CT를 시행한다.

2) 항암 치료후 stable disease 이상의 소견이 없었던 경우 6개월 이전에 전이 또는 재발하여 동일 제제 재 투여 시에 삭감되므로 주의한다.

3) 검사실 검사 (CBC & D/C) 등은 매 주기 시작 시기, 그리고 외래 방문하여 항암제 투여 시 시행한다 (e.g. Bladder cancer시 MVAC의 경우 입원시, D15, D22때, GP 의 경우 입원시, D8, D15일 때).

각론