PDE5 inhibitor (phosphodiesterase 5 inhibitor)
둘러보기로 이동
검색으로 이동
작용기전[편집 | 원본 편집]
발기자극시 강력한 혈관확장 물질 NO가 그 수용체인 guanyl cyclase와 결합하여 세포내 cGMP를 증가시켜 평활근을 이완. PDE5는 cGMP를 파괴하는 효소이므로 PDE5i는 cCMP를 증가시켜 효과를 나타내므로 자극이 없이 발기가 자동적으로 일어나지는 않음.
부작용[편집 | 원본 편집]
두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘, 시각장애, 설사, 현기증, 관절통, 드물게 돌발성 난청, 음경지속발기증
금기[편집 | 원본 편집]
현재 절대 금기는 협심증이나 심근경색으로 질산염을 포함하는 약제를 복용하는 경우이다.
고 위험자[편집 | 원본 편집]
6개월내의 AMI, CVA, arrythmia 환자, 저혈압(90/50), 고혈압(170/100) 환자, 망막 색소 변성증 환자, 중증 간기능 장애 환자, 정신질환자, 기타 발기부전 치료약제를 쓰고 있는 환자
발기부전제의 종류 및 작용시간[편집 | 원본 편집][편집 | 원본 편집]
| 약물명 (성분명) | 최고 농도에 이르는 시간 (작용시간) (h) |
|---|---|
| Viagra(Sidenafil) 25, 50, 100mg | 1 (4-5) |
| Levitra (valdenafil) 10,20mg | 0.8 (4-5) |
| Cialis(tadalafil) 5,10,20mg | 2 (36) |
| Zydena (Udenafil) 50,100,200mg | 1.4 (12) |
| Mvix (mirodenafil) 50, 100mg | 1.3 (4-6) |
| zepeed (avanafil) 100, 200mg | 1.3 (4-6) |